临床监查员CRA
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  • 工作地点: 苏州
  • 工作年限: 1年以上
  • 学  历: 本科及以上
  • 工作类型: 全职
  • 招聘人数:1
  • 发布时间:2024-04-01
职位描述

1、临床项目准备阶段协助资料整理递交;
2、协助研究者完成临床项目工作(受试者筛选、随访、填写病历、答疑等);
3、负责检查并报告临床项目进度,包括病历填写、试验试剂使用、不良事件等情况,及时发现问题并向监查员或项目经理汇报;
4、协助本项目监查员、稽查人员开展监查/稽查等工作;
5、协助回收存档资料等工作;
6、协助研究者与本参研中心各相关科室或部门的沟通;
7、在研究者指导下进行本项目临床项目上述未尽事宜的其他事务性工作。

任职要求

1、了解临床项目相关法律法规和工作流程;
2、医学、药学等相关专业;
3、良好的沟通、协调、表达能力;
4、具有团队意识、自我学习能力、一定抗压能力,工作踏实认真;
5、需有有1年或以上的临床项目相关工作经验。




投递邮箱:liqing@baiyyy.comcn